Vigtigste > Lightening

Finasterid til hår: lægemidlets virkningsmekanisme, varighed af det terapeutiske forløb og kontraindikationer

Mænd er ifølge medicinsk statistik mere tilbøjelige til udviklingen af ​​skaldethed end kvinder. Hovedårsagen til hårtab er den forkerte produktion af mandlige hormoner. Det vigtigste hormon fra androgengruppen er testosteron.

Mandlige hormoner hjælper med at stimulere væksten af ​​knogler og muskler, hår i ansigtet, bagagerum og hovedbund. Men der er tidspunkter, hvor de har en skadelig effekt på hårvæksten. I dermalcellerne i det frontale område og endda i kronen udsættes testosteron for et enzym, der omdanner det til et andet hormonlignende stof. Det er dette, der provoserer hæmning af hårvækst såvel som udviklingen af ​​skaldethed..

I kampen mod skaldethed hos mandlige mønstre anvendes en række forskellige stoffer og formuleringer i dag. Finasteride til hår betragtes dog som et af de mest effektive midler i kampen mod hårtab..

Terapi for tyndt hår skal være rettidig og passende. Dette er den eneste måde at slippe af med det æstetiske problem såvel som de komplekse der er forbundet med det. For at behandlingen skal være effektiv og lægemidlet, der bruges til at give maksimal fordel, skal du dog konsultere en specialist.

Hvordan virker middelet

Medicinen hjælper med at blokere det nyligt dannede hormon og sænker dets indhold med 70%. Det skal forstås, at Finasteride til hår ikke er i stand til at eliminere den grundlæggende årsag til patologien, men det hjælper med at blokere de skadelige virkninger af hormonet. Det er af denne grund, at efter at have stoppet brugen af ​​produktet, kan håret tynde igen inden for et år..

Derfor er det nødvendigt at bruge sammensætningen konstant for at bevare håret. Værktøjet hjælper med at blokere virkningerne af hormonet umiddelbart efter påføring. Det tager dog tid, før ny vegetation vises. Sundt nyt hår vokser omkring en centimeter tilbage på 30 dage. Et synligt resultat kan opnås efter seks måneder.

Det sker, at håret vokser tilbage om et par måneder. Men alt dette er individuelt og afhænger af egenskaberne ved organismen. Hvis efter langvarig brug af Finasteride til hår - i et år eller mere, er effekten ikke synlig, skal du stoppe med at bruge den og derefter bruge en anden sammensætning. Imidlertid hjælper stoffet oftest mænd med at bekæmpe skaldethed. Ifølge undersøgelserne har mere end 80% af det stærkere køn opnået et positivt resultat. Hår begyndte at vokse mere aktivt, især i regionen af ​​kronen.

Der er flere analoger af Finasteride. Dette er lægemidler med et lignende handlingsprincip og en lignende sammensætning. Brugen af ​​Propecia, Minoxidil og Finpecia er ofte ordineret.

Finasteride er en 5-alfa-reduktaseinhibitor. Den aktive ingrediens i stoffet er finasterid. Derudover er sammensætningen udstyret med magnesiumstearat, crospovidon, lactose, povidon.

itshair

Produkter til tyndt hår. Forhandlerblog.

www.itshair.ru

Hårtabsbehandling hos mænd. artikel.

I løbet af de sidste par år har medicin gjort betydelige fremskridt i behandlingen af ​​hårtab hos mænd. Med fremkomsten af ​​hæmmere som Propecia og med udviklingen af ​​kirurgisk hårgendannelse er skaldethed ikke længere uundgåelig for mange mænd. For første gang i menneskehedens historie kan hårtab stoppes, udviklingen af ​​alopecia kan bremses, og endda hår i hovedbunden kan gendannes med en hårtransplantation. Men på trods af dette er langt de fleste af skaldethed-behandlinger "klods betyder".

Du har sandsynligvis set annoncer eller annoncer i medierne til "mirakuløse" behandlinger for hårtab. Langt de fleste af de annoncerede "mirakelremedier", der er udråbt som "hårtabsbehandling", er faktisk helt ubrugelige til disse formål. Og dette er i bedste fald, hvis det ikke skader helbredet. Hvis din hårtabsbehandling eller dit stof ikke er godkendt af FDA, spilder du sandsynligvis din tid og penge. Og naturligvis er behandlingen succes meget afhængig af tidlig indgriben. Når overskydende hårtab bliver synlig.

De følgende to midler er klinisk undersøgt og bruges mest almindeligt til behandling af forskellige grader af alopeci hos mænd.

Finasteride, Proscar / Propecia (Propecia)

Sådan fungerer Propecia / Finasteride:

Finasterides overvældende succes er baseret på dets specifikke evne til at hæmme type II 5-alfa-reduktaseenzym, der omdanner testosteron til det mere aktive androgen, dehydrotestosteron (DHT). "Propecia" i tabletter 1 mg. finasterid kan reducere DHT-niveauer med 60%, når det tages dagligt. Det er DHT, der forårsager miniaturisering af hårsækkene, hvilket fører til skaldethed i mandlige mønstre. Undersøgelser har vist, at et 60% fald i DHT-niveauer stoppede udviklingen af ​​hårtab hos 86% af de mænd, der deltog i disse undersøgelser. Og 65% af dem bemærkede en betydelig stigning i hår og en stigning i deres vækst.

Til dato er den eneste. En virkelig effektiv og bevist måde at forhindre hårtab hos mænd er at sænke DHT-niveauer. Derfor anbefaler American Hair Loss Association finasterid som den første linje i angreb på skaldethed for mænd, der er interesseret i et positivt resultat..

Minoxidil / Loniten

Minoxidil (eller Loniten) var det første lægemiddel, der blev godkendt af FDA til behandling af mandlige skaldethed. I årenes løb har minoxidil været i pilleform og er blevet vidt brugt til behandling af højt blodtryk. Ligesom med finasterid fandt forskerne en meget interessant bivirkning af stoffet. Mennesker, der tog medicinen, voksede hår de mest uventede steder - på kinderne, på fingrene, og nogle voksede endda hår på panden.!

Nogle initiativrige forskere har fundet, at påføring af minoxidil direkte på hovedbunden kan vokse hår i baldeområder. Resultaterne var forskellige, afhængigt af graden af ​​skaldethed, men på det tidspunkt var det en revolutionerende opdagelse..

Selvom der er kliniske beviser for, at minoxidil fremmer hårvækst og kan bruges til behandling af mandlige skaldethed, bemærker mange eksperter den begrænsede effektivitet af minoxidil. Faktum er, at minoxidil ikke har nogen indflydelse på den hormonelle proces med hårtab, og dens positive virkning, i bedste fald, er midlertidig og på lang sigt kan være skuffende..

Med dette i tankerne anbefaler American Hair Loss Association stadig minoxidil til dem, der begynder behandling med finasterid og gerne vil øge effekten. Foreningen anbefaler ikke at starte behandling med hårtab med minoxidil, men anerkender dette lægemiddel som effektivt for en lille andel af mænd, der er diagnosticeret med alopecia.

Kilde: Paul J. McAndrews, MD

Oversættelse fra engelsk af Alexey Dmitrienko, Good Solution LLC, Skt. Petersborg, www.rustext.com

Konklusion.

Behandling for hårtab hos mænd kan være langvarig. Det er først og fremmest vigtigt ikke at køre problemet, indtil der er meget lidt hår tilbage. Hvis du finder ud af, at dit hår tyndes, og dette problem generer dig, skal du kontakte din læge. Og de værktøjer, der kan hjælpe dig, er givet ovenfor..

Hvad hvis der som normalt ikke er tid eller du ikke vil gider? Prøv DermMatch hårfortykningsmiddel eller keratinfibre. På bare få minutter skaber disse produkter en illusion af tykt, normalt hår. Effekten er midlertidig, men den ser imponerende ud!

Finasteride (Propecia / Proscar)

Farmakologisk gruppe: Lægemidler til behandling af godartet prostatahyperplasi
Farmakologisk virkning: Et lægemiddel til behandling af godartet prostatahyperplasi (BPH). En konkurrencedygtig og specifik hæmmer af type II 5-alfa-reduktase - et intracellulært enzym, der omdanner testosteron til et mere aktivt androgen - dihydrotestosteron (DHT). Det er en syntetisk 4-azasteroid forbindelse. Effektivt reducerer niveauet af DHT i både blod og kirtelvæv.
Systematisk (IUPAC) navn: N- (1,1-dimethylethyl) -3-oxo (5alpha, 17beta) -4-aza-androst-1-en-17-carboxylsyre
Juridisk status: kun tilgængelig på recept (UK, USA)
Anvendelse: mundtlig
Biotilgængelighed: 63%
Metabolisme: lever
Halveringstid: Ældre 8 timer; Voksne 6 timer
Udskillelse: fækal (57%), urin (39%) som metabolitter
Formel: C23H36N2O2
Synes godt om. masse: 372,549 g / mol

Finasteride (varemærker Proscar og Propecia fra Merck, blandt andre generiske navne) er et syntetisk lægemiddel til behandling af godartet prostatahyperplasi (BPH) og skaldethed i mandlige mønstre. Lægemidlet er en type II 5-alfa-reduktaseinhibitor. 5alpha-reduktase er et enzym, der er ansvarlig for at omdanne testosteron til dihydrotestosteron (DHT).

Finasteride: anvendelse

Godartet prostatahyperplasi

I medicinsk praksis bruges Finasteride til behandling af godartet prostatahyperplasi (BPH), populært kendt som "forstørret prostata". Den FDA-godkendte dosis er 5 mg en gang dagligt. For at opnå terapeutiske resultater kan det tage seks eller flere måneders behandling med Finasteride. Hvis du holder op med at tage medicinen, kan sygdommen muligvis begynde at udvikle sig igen inden for ca. 6-8 måneder. Finasterid reducerer indtræden af ​​symptomer, der er forbundet med prostataadenom, såsom vandladning med vandladning, natrejser til toilettet, forsinket vandladning og nedsat urinstrøm.

Handling

En syntetisk 4-azasteroid forbindelse, en konkurrencedygtig inhibitor af type II steroid 5-alfa-reduktase. Dette intracellulære enzym omdanner testosteron til den aktive 5-alfa-dihydrotestosteron (DHT). Hæmning af DHT-produktion fører til et fald i størrelsen på prostatakirtlen. Finasterid har ingen affinitet for androgenreceptoren, så testosteronafhængige symptomer såsom vægtøgning og hirsutisme under dens brug ikke vises. Som et resultat af brugen af ​​finasterid mindskes koncentrationen af ​​DHT i serum, urin og DHT, der findes i prostata, hvilket reducerer størrelsen på prostata, øger den maksimale volumenstrømningshastighed af urin, reducerer risikoen for akut urinretention og risikoen for at kræve operation. Et fald i koncentrationen af ​​DHT i hovedbunden forhindrer miniaturisering af hårsækkene, hvilket stopper baldingprocessen. Efter oral administration er biotilgængeligheden ca. 80%, fødeindtag påvirker ikke absorptionen. Finasterid binder cirka 93% til plasmaproteiner, krydser blod-hjerne-barrieren. Metabolisme forekommer i leveren under påvirkning af isoenzymet CYP3A4 fra cytochrome P-450. Cirka 60% af stoffet udskilles i fæces, ca. 40% i urinen. t1 / 2 er 5-6 timer hos patienter over 70 - 8 timer. Virkningen af ​​handling, der er at reducere DHT-koncentrationen, bevares i 24 timer.

Finasteride: indikationer til brug

Det bruges udelukkende hos mænd til at kontrollere forløbet og behandlingen af ​​godartet prostatahyperplasi for at reducere størrelsen af ​​en forstørret prostatakirtel, øge den maksimale strømningshastighed af urin og reducere symptomer forbundet med hyperplasi, reducere risikoen for akut urinretention og den tilhørende sandsynlighed for operation (inklusive transurethral resektion af prostata og prostatektomi). Behandling for mandlige skaldethed (kun mænd).

Finasterid: kontraindikationer

Overfølsomhed over for en hvilken som helst bestanddel af lægemidlet. Må ikke anvendes til kvinder og børn (på grund af evnen til at hæmme omdannelsen af ​​testosteron til dihydrotestosteron, kan dette lægemiddel, når det tages af kvinder under graviditet, forårsage anomalier i udviklingen af ​​de ydre kønsorganer hos mandlige fostre). Patienter med et stort resterende urinvolumen skal overvåges nøje for udvikling af uropati på grund af urinhindring.

Lægemiddelinteraktioner

Der blev ikke fundet nogen klinisk signifikante interaktioner med andre lægemidler.

Graviditet og amning

Kategori X. Ikke relevant for kvinder. Gravide kvinder eller kvinder i forplantningsalderen bør undgå kontakt med knuste eller ødelagte tabletter, der indeholder finasterid.

Indgivelsesmetode og dosering

Godartet prostatahyperplasi: 5 mg en gang dagligt, uanset fødeindtagelse. For at evaluere effekten af ​​behandlingen skal finasterid tages i mindst 6 måneder. Reduktionen i risikoen for akut urinretention forekommer inden for 4 måneder efter behandlingen. Det er ikke nødvendigt at ændre dosis ved nyresvigt eller hos ældre patienter. Skaldethed hos mænd: 1 mg en gang dagligt; behandlingsvarigheden skal være mindst 3 måneder.

Finasterid til skaldethed

I en 5-årig undersøgelse af mænd med mild til moderat hårtab fandt hårtællinger, at to ud af tre mænd, der tog 1 mg Finasteride dagligt, genvundet hårvækst. I modsætning hertil oplevede alle mænd i undersøgelsen, der ikke tog Finasteride, hårtab. I den samme undersøgelse, baseret på fotografier gennemgået af et uafhængigt panel af hudlæger, blev det bestemt, at 48% af patienterne, der tog Finasteride, oplevede synlig hårvækst, og yderligere 42% oplevede ikke yderligere hårtab. Det gennemsnitlige hårtælling i behandlingsgruppen forblev over baseline, og forskellen i hårtælling mellem deltagere i Finasteride- og placebogrupperne steg støt i løbet af undersøgelsens fem år. Finasterid er kun effektiv, når det bruges. Hår, der er vokset under behandlingen, falder inden for 6-12 måneder efter, at behandlingen er stoppet. I kliniske studier er det vist, at Finasteride og Minoxidil påvirker både parietalregionen og hårgrænsen, men det er mere effektivt på parietalregionen. En nylig 10-årig undersøgelse af 118 mænd med androgenetisk alopecia (alopecia), der tog Finasteride 1 mg / dag, viste, at 86% af mænd, der fortsatte behandlingen i alle 10 år, oplevede en stigning eller opretholdelse af deres hårvæksthastighed, og kun 14% af patienterne rapporterede om yderligere hårtab. Det blev fundet, at patienter, der udviste den største hårvækst i det første behandlingsår, havde mere markant hårvækst efter 5 års behandling, hvor næsten 69% af disse patienter fortsatte med at vokse hår, men mange patienter, der ikke oplevede vækst i det første behandlingsår har oplevet yderligere forbedringer. Det blev også fundet, at hos patienter over 30 år har hårvækst en tendens til at stige på lang sigt, antagelig på grund af det faktum, at sådanne patienter oplever mere hårtab i løbet af deres levetid sammenlignet med andre aldersgrupper i befolkningen. Der blev kun observeret bivirkninger hos kun 5,9% af patienterne, og ingen af ​​dem rapporterede om symptomer som depression eller gynecomastia. Forfatterne konkluderede, at Finasterids effektivitet i behandlingen af ​​androgenetisk alopeci ikke mindskes med tiden, selv hos ældre patienter (inklusive patienter over 40 år), og at lægemidlet generelt tolereres godt. Undersøgelsen overvejede separat patienter, der fortsatte med at bruge lægemidlet. En nylig casekontrolundersøgelse af skaldethed i mandlige mønstre, der oplevede psykiatriske komplikationer efter seponering af Finasteride, rapporterede om tilstedeværelsen af ​​depressive symptomer og selvmordstanker hos patienter, der også oplevede seksuelle bivirkninger, når de brugte stoffet. Nogle brugere køber Proscar (Finasteride 5 mg) i stedet for Propecia i et forsøg på at spare penge og dele Proscar-tabletten i flere dele, hvorved doseringen bringes tættere på Propecia-dosen. For at forhindre kontakt med den aktive ingrediens under brug overtrækkes tabletterne med et specielt lag. Støv eller krummer fra ødelagte Proscar-tabletter skal holdes væk fra gravide kvinder eller kvinder, der kan blive gravide.

Forkert brug

På grund af dets antiandrogene egenskaber bruges Finasteride undertiden i hormonerstatningsterapi hos transkønne mænd i kombination med en form for østrogen. Der er dog for lidt data fra kliniske undersøgelser af brugen af ​​Finasteride til dette formål, og beviset for dets effektivitet på dette område er meget begrænset. Faktisk er Finasteride væsentligt svagere end konventionelle antiandrogener såsom spironolacton og cyproteronacetat. Derudover er brugen forbundet med en høj risiko for depression og angst hos både mænd og kvinder; transseksuelle har en særlig høj risiko, fordi sådanne symptomer er meget almindelige blandt denne gruppe af patienter. Derfor anbefales det ikke at ordinere Finasteride som et antiandrogen til transkønne mænd, da lægemidlet øger risikoen for skadelige følelsesmæssige bivirkninger. Finasterid har også vist sig at reducere virkningerne af abstinens efter kronisk alkoholbrug.

Finasterid-bivirkninger

Finasterid-bivirkninger inkluderer impotens (1,1 - 18,5%), overdreven ejakulation (7,2%), nedsat ejakuleringsvolumen (0,9 - 2,8%), seksuel dysfunktion (2,5%), gynecomastia (2,2%), erektil dysfunktion (1,3%), ejakulationsforstyrrelse (1,2%) og testikelsmerter. I henhold til de informationer, der er inkluderet i produktemballagen, blev der observeret bedring både hos mænd, der afbrød behandlingen med Finasteride på grund af disse bivirkninger, og hos de fleste mænd, der fortsatte behandlingen. Producenten taler også om patientrapporter om vedvarende erektil dysfunktion på trods af seponering af lægemidlet. I december 2010 tilføjede Merck depression til listen over Finasteride-bivirkninger. I november 1997 nægtede FDA at anbefale godkendelse af Propecia til behandling af mandlige skaldethed. Selv om de ikke udfordrede dens effektivitet, udtrykte medlemmerne af udvalget nogle bekymringer over muligheden for langsigtede skadelige virkninger på seksuel funktion og muligvis endda for reproduktionskapacitet på grund af beviset for faldet ejakulatniveauer..

Prostatakræft

FDA har tilføjet en advarsel til Finasterides emballage om, at lægemidlet kan øge risikoen for prostatacancer i høj kvalitet. Selvom virkningen af ​​Finasteride på risikoen for prostatacancer ikke er blevet konstateret, tyder antydningen på, at lægemidlet midlertidigt kan mindske væksten og forekomsten af ​​godartede prostatatumorer, men også kan maskere de tidlige tegn på prostatacancer. Det største problem præsenteres af patienter, i hvilke prostatacancer, når de tager Finasteride, udvikler sig til godartet prostatahyperplasi, hvilket igen kan føre til forsinket diagnose og tidlig behandling af prostatacancer, hvilket potentielt øger risikoen for at udvikle fuldt ud prostatacancer hos disse patienter. Forsøget på forebyggelse af prostatakræft i 2005 viste, at en dosis på 5 mg pr. Dag, normalt ordineret til BPH (godartet prostatahyperplasi), var deltagere, der tog Finasteride, 25% mindre tilbøjelige til at udvikle prostatacancer i slutningen af ​​undersøgelsen sammenlignet med placebo.... Man kunne fejlagtigt tro, at Finasteride øger specificiteten og selektiviteten ved at påvise prostatacancer og derved skabe en synlig stigning i risikoen for at udvikle tumorer med høje Gleason-score. En opdatering til dette 2008-studie fandt, at finasterid reducerede risikoen for prostatakræft med 30%. I den originale undersøgelse hjalp Finasterid-induceret sammentrækning af prostatakirtlen med at identificere bundter af kræft og aggressive celler. De fleste af mændene i undersøgelsen, med lav og høj procentdel af prostatacancer, valgte at gennemgå behandling, og mange af dem havde kirurgi for at fjerne deres prostata. Patologen analyserede derefter omhyggeligt hver af de 500 prostater og sammenlignede kræftformerne fundet under operationen med dem, der oprindeligt blev diagnosticeret på biopsien. Denne undersøgelse viste, at finasterid ikke øgede risikoen for prostatacancer i høj kvalitet..

Seksuelle bivirkninger

Der har været rapporter om tilfælde af vedvarende nedsat libido eller erektil dysfunktion, selv efter seponering af lægemidlet. I december 2008 gennemførte det svenske agentur for medicinske produkter en sikkerhedsundersøgelse for Finasteride og konkluderede, at indtagelse af Finasteride kunne føre til udvikling af irreversibel seksuel dysfunktion. I sikkerhedsopdateringen identificerede agenturet forekomsten af ​​erektionsvanskeligheder på ubestemt tid som en mulig bivirkning af lægemidlet, selv efter seponering af Finasteride. Det britiske sundhedsproduktreguleringsagentur (MHRA) rapporterer data om erektil dysfunktion, der varede, efter at Finasteride blev ophørt. Der blev foretaget lignende ændringer af mærkningen af ​​den italienske regering. I nogen tid var der en uoverensstemmelse mellem europæiske og nordamerikanske advarsler om farerne ved at udvikle vedvarende seksuelle bivirkninger, når man tager Propecia. To år senere, i april 2011, reviderede Merck imidlertid den amerikanske advarsel for forbrugere og medicinske foldere til også at omfatte erektil dysfunktion, der varede, efter at Finasteride blev afbrudt. I april 2012 besluttede FDA at godkende Mercks foreslåede mærkning siden 2011 efter inkludering af rapporter om vedvarende libido-lidelser, ejakulationsforstyrrelser, orgasmeforstyrrelser og nedsat libido på advarselsmærket..

Angst og depression

Finasterid har vist sig at inducere depressiv og ængstelig adfærd hos dyr. I overensstemmelse hermed har dets kliniske anvendelse været forbundet med depression og angst hos både mænd og kvinder, som demonstreret af flere rapporter fra den medicinske litteratur. I en undersøgelse forårsagede Finasteride 1 mg pr. Dag moderat til svær depression hos 19 ud af 23 (83%) deltagere, inklusive alle patienter. Derudover har markeret angst i nogle tilfælde ledsaget udviklingen af ​​depressive symptomer. En anden undersøgelse med en stor prøve på 128 mænd (ingen kvinder), der tog Finasteride 1 mg dagligt, viste, at Finasteride øgede både Beck-skalaen og hospitalets depressionskala for depression. Forfatterne konkluderede, at Finasteride skulle bruges med forsigtighed hos patienter med høj risiko for depression. I slutningen af ​​2010 reviderede Merck oplysningerne om Propecia-etiketten i USA og Canada og tilføjede depression til listen over mulige bivirkninger af stoffet. I august 2012 fandt en undersøgelse af 61 tidligere Finasteride-brugere med vedvarende seksuelle bivirkninger, at 75% af dem oplevede en markant stigning i depressive symptomer sammenlignet med en kontrolgruppe. Blandt mænd, der tager stoffet, oplevede 36% alvorlige symptomer, 28% moderat og 11% milde. Derudover havde 44% af mændene selvmordstanker. I en kontrolgruppe på 29 mænd viste 10% depressive symptomer, som alle var milde, og 3% rapporterede selvmordstanker. Det blev konkluderet, at Finasteride kan forårsage symptomer på depression og selvmordstanker hos nogle individer, som fortsætter, selv efter behandlingsstop..

Brystkræft hos mænd

I december 2009 annoncerede det britiske reguleringsorgan for lægemidler og medicinske enheder en opdatering af sikkerhedsretningslinjerne for Finasteride og den potentielle risiko for brystkræft hos mænd. Agenturet konkluderede, at selv om der ikke var nogen signifikant stigning i den samlede forekomst af brystkræft hos mænd i kliniske forsøg med Finasteride 5 mg, kan en øget risiko for brystkræft hos mænd ikke udelukkes med Finasteride. En advarsel om en sådan risiko vil være inkluderet i produktinformationen. Merck reviderer advarsler om foldere til forbrugere og sundhedsydelser i USA for at omfatte risiko for brystkræft hos mænd.

Finasterid til kvinder

FDA har klassificeret Finasteride som et kategori X-lægemiddel til graviditet. Dette betyder, at medikamentet kan forårsage fødselsdefekter i fosteret. Gravide kvinder eller kvinder, der kan blive gravide, bør undgå interaktion med knuste eller ødelagte Finasteride tabletter, da lægemidlet kan sive gennem huden. Finasterid er kendt for at forårsage fødselsdefekter i udviklingen af ​​mandlige børn. Eksponering for hele tabletter bør undgås når det er muligt, selvom eksponeringen ikke er skadelig, så længe tabletten ikke sluges. Det vides ikke, om Finasteride går over i modermælk, så kvinder bør undgå at bruge stoffet. Finasteride kan gå ind i sæd af mænd, men Merck påpeger, at en gravid kvindes kontakt med sæden fra en mand, der tager Finasteride, ikke er farlig. Finasterid påvirker doneret blod, og potentielle donorer er generelt begrænset til at donere i mindst en måned efter den sidste Finasterid-dosis.

Finasterid i bodybuilding

Mange sportsorganisationer har forbudt Finasteride, fordi stoffet kan bruges til at skjule brugen af ​​steroider. Siden 2005 er Finasteride inkluderet på listen over stoffer, der er forbudt af Verdensdoping-agenturet. I 2009 blev stoffet imidlertid fjernet fra denne liste. En række berømte atleter, der har brugt Finasteride som hårtabsbehandling og er blevet udelukket fra internationale konkurrencer, ledes af skeletatleten Zach Lund, bobslæderen Sebastian Gattuso, fodboldspiller Romario og ishockey-målmand Jose Theodor..

Handlingsmekanisme

Testosteron hos mænd produceres primært i testiklerne og også i binyrerne. Det meste af testosteronet i kroppen er bundet til kønshormonbindende globulin (SHBG), et protein fremstillet i leveren, der transporterer testosteron gennem blodbanen, forhindrer dets metabolisme og forlænger dens halveringstid. Når frigivet testosteron frigøres fra sin binding med SHBG, kan det komme ind i celler i kroppen. I nogle væv, især i væv i hovedbund, hud og prostata, omdannes testosteron under virkningen af ​​enzymet 5alpha-reduktase til 5alpha-dihydrotestosteron (DHT). DHT er et mere potent androgen end testosteron (ca. 3-10 gange mere aktivt mod androgenreceptoren, stedet for virkning af androgenhormoner), så 5alpha reductase kan overvejes at øge testosterons androgene virkning i vævene, hvor det er placeret. Finasteride, en 4-azasteroid- og testosteronanalog, fungerer som en potent og specifik, konkurrencedygtig inhibitor af en af ​​to undertyper af 5alpha-reduktase, især type II-isoenzym. Med andre ord bindes det af et enzym og forhindrer metabolismen af ​​endogene underlag, såsom testosteron. 5alpha-reduktasetyper I og II er ansvarlige for henholdsvis ca. en tredjedel og to tredjedele af den systemiske DHT-produktion. Andre substrater til 5a-reduktase inkluderer progesteron, androstenedion, epi-testosteron, cortisol, aldosteron og deoxycorticosteron. Den fulde fysiologiske virkning af deres bedring er ukendt, men den er sandsynligvis relateret til deres frigivelse eller er fysiologisk i sig selv. Ud over at fungere som en katalysator til at begrænse hastigheden af ​​testosteronreduktion reducerer isoformer I og II af enzymet 5alpha-reduktase progesteron til dihydroprogesteron (DHP) og deoxycorticosteron til dihydrodeoxycorticostenor (DHDOC). In vitro- og dyremodeller viser, at efterfølgende 3alpha-reduktion af DHT, DHP og DHDOC fører til dannelse af steroidmetabolitter, der påvirker hjernefunktionen ved at øge GABA-hæmning af gamma-aminobutyric acid. Disse neuroaktive steroidderivater øger niveauet af GABA ved GABA (A) -receptorerne og udøver antikonvulsive, antidepressive og angstdæmpende virkninger såvel som indflydelse på køn og alkoholrelateret adfærd. 5alpha-dihydrocortisol fra den intraokulære væske syntetiseres i linserne og kan selv deltage i produktionen af ​​intraokulær væske. Allopregnanolone og DHDOC er neurosteroider, og sidstnævnte kan påvirke dyrenes følsomhed over for epilepsi. 5alpha-dihydroaldosteron er et potent antidiuretikum, skønt det adskiller sig fra aldosteron. Dens dannelse i nyrerne forbedres ved at begrænse diætsalt, hvilket antyder, at natrium kan opbevares som følger:

5alpha-BPH er en af ​​de vigtigste hormoner i blodbanen hos kvinder med normale cyklusser og hos gravide kvinder. Når 5-alfa-reduktase hæmmes, forhindrer Finasteride dannelsen af ​​testosteron i DHT af type II-isoenzym, hvilket fører til et fald i serum-DHT-niveauer med ca. 65-70%, og til en stigning i DHT-niveauer i prostata til 85-90%, hvor Ekspression af isoenzym af type II. I modsætning til dobbeltinhibitorer af begge 5alpha-reduktase-isoenzymer, som kan reducere DHT-niveauer i hele kroppen med mere end 99%, er Finasteride ikke i stand til fuldstændigt at undertrykke DHT-produktion, da det ikke kan hæmme type I-isoenzym 5alpha-reduktase på grund af dets 100 gange lavere affinitet for I sammenlignet med II. Ud over at blokere for type II-isoenzym hæmmer Finasteride konkurrencedygtigt type II-isoenzym 5beta-reduktase, men dette antages ikke at påvirke androgenmetabolismen. Ved at blokere DHT-produktion reducerer Finasteride aktiviteten af ​​androgener i hovedbunden. I prostatakirtlen reducerer inhibering af 5alpha-reduktase volumenet af prostatakirtlen, hvilket reducerer udviklingen af ​​godartet prostatahyperplasi (BPH) og risikoen for prostatakræft. Inhibering af 5alpha-reduktase reducerer også epididymal vægt, reducerer bevægelighed og ændrer den normale placering af sædceller i epididymis. Årsag til humørrelaterede og seksuelle bivirkninger DHT og neuroaktive steroider (NAS), såsom allopregnanolone (ALLO) og tetrahydrodeoxyorticosteron (THDOC), er stærke positive allosteriske modulatorer af GABA-receptoren (der fungerer på de samme steder som euforiske stoffer og angstdæmpende medikamenter, såsom benzodiazepiner og alkohol), og er vigtige endogene neuroregulatorer med stærke antidepressiva og angstdæmpende virkninger og spiller også en positiv rolle i seksuel funktion. Deres biosyntese afhænger af begge isoformer af 5alpha-reduktase. Finasterid reducerer deres dannelse i kroppen. Denne virkning af Finasteride er den sandsynlige årsag til de følelsesmæssige og seksuelle bivirkninger forbundet med stoffet. Eftersom dette ikke kun involverer DHT men også NAS, kan det potentielt også forklare det faktum, at effekter relateret til humør og angst ikke kun observeres hos mænd, men også hos kvinder..

Frigør formularer

Mærkenavne inkluderer Propecia og Proscar, som først bruges til behandling af mandlige skaldethed og for det andet til behandling af godartet prostatahyperplasi (BPH), som begge er produkter fra Merck & Co. Propecia indeholder 1 mg Finasteride og Proscar 5 mg. Mercks patent på Finasteride for BPH udløb den 19. juni 2006. Merck har modtaget et separat patent på brugen af ​​Finasteride til behandling af mandlige skaldethed. Dette patent udløber i november 2013. Undersøgelser har vist, at den dosis Finasteride, der kræves til behandling af mandlige skaldethed, er mindre end 1 mg. Der er indgivet andragender til FDA om at revidere de godkendte doseringer i lys af statistikkerne og mulige langsigtede risici. FDA sagde imidlertid, at der er resultater fra en undersøgelse, hvor der i en dosis på 1 mg versus 0,2 mg blev vist en stigning i virkningen uden yderligere risici. Den samme undersøgelse konkluderede også, at doser på 0,01 mg pr. Dag var ineffektive til behandling af hårtab. Finasterid er et lipofilt stof. For nylig er udviklingen af ​​det aktuelle Finasteride liposomale system begyndt. Aktuelle formler kan have en vis effekt på reversering af androgene effekter på hårsækkene såvel som hirsutisme. Nyere studier har set på aktuelle finasteridmikroemulsioner og flydende krystal nanopartikler. I sidstnævnte tilfælde øgede tilsætningen af ​​glycerol, propylenglycol og polyethylenglycol 400 penetrationen af ​​Finasterid, medens tilsætningen af ​​oleinsyre reducerede denne penetration. Topisk finasterid i kombination med minoxidil er mere effektivt end minoxidil alene. I små undersøgelser har topisk finasterid i kombination med andre lægemidler også vist sig at være effektiv. Overfladeaktive stoffer kan fremme lokal penetration af stoffet. Finasterid har også vist sig at være effektivt som en topisk gel..

Historie

I 1974 deltog Julianne Imperato-McGinley fra Cornell Medical College i New York på en konference om fødselsdefekter. Hun rapporterede om en gruppe børn, drenge og piger i Caribien med ubestemt køn ved fødslen og oprindeligt opvokset som piger. Men med alderen udviklede disse piger eksterne mandlige reproduktionsorganer, og efter puberteten dukkede andre karakteristiske mandlige egenskaber op. Forskningsteamet fandt, at disse børn delte en fælles genetisk mutation, der resulterede i en mangel på enzymet 5-alfa-reduktase og det mandlige hormon dihydrotestosteron (DHT), som viste sig at være etiologisk ansvarlig for udviklingsforstyrrelser i de mandlige kønsorganer. Efter modning havde disse mennesker mindre prostater, underudviklede prostater og ingen mandlige skaldethed. I 1975 blev kopier af Imperato-McGinley-præsentationen opdaget af P. Roy Vagelos, der var ansvarlig for grundforskning på Merck på det tidspunkt. Forskeren var interesseret i det faktum, at et fald i DHT-niveauer fører til en svind i prostata. Dr. Vagelos begyndte at skabe et lægemiddel, der kunne efterligne tilstanden hos disse børn til behandling af ældre mænd, der lider af godartet prostatahyperplasi. I 1992 blev Finasteride (5 mg) godkendt af US FDA til behandling af godartet prostatahyperplasi (BPH) og markedsføres af Merck under mærkenavnet Proscar. I 1997 lykkedes det med Merck at få FDA-godkendelse af en anden indikation for Finasteride (1 mg) til behandling af mandlige skaldethed, markedsført under mærket Propecia.

tilgængelighed:

Finasteride er et lægemiddel, der bruges til behandling af godartet prostatahyperplasi (BPH). En konkurrencedygtig og specifik hæmmer af type II 5-alfa-reduktase - et intracellulært enzym, der omdanner testosteron til et mere aktivt androgen - dihydrotestosteron (DHT). Det er en syntetisk 4-azasteroid forbindelse. Effektivt reducerer niveauet af DHT i både blod og kirtelvæv. Dispenseres fra apoteker efter recept.

Noter

Indtil videre er der ikke vist nogen positiv klinisk effekt af behandling med finasterid hos patienter, der er diagnosticeret med prostatacancer. Inden lægemidlet startes og under behandlingen, anbefales det at undersøge for at udelukke prostatacancer. Dette skyldes det faktum, at finasterid forårsager et fald i koncentrationen af ​​prostata-specifikt antigen (PSA) i serum hos patienter med ca. 50% og kan maskere den faktiske øgede koncentration af dette antigen. Lægemidlet har ingen signifikant effekt på forholdet mellem fri PSA og total PSA. Hos patienter, der tager finasterid i 6 måneder eller mere, bør PSA-værdier fordobles sammenlignet med normale værdier hos ubehandlede personer.

Finasterid til skaldethed

Hår er en naturlig dekoration af en person, og nogle gange er det meget trist at se, hvordan årene ubarmhjertigt håndterer denne gave af naturen. Desværre er androgenetisk alopeci almindelig og kan endda påvirke unge mænd..

Hvis du pludselig finder de første tegn på skaldethed i dig selv, skal du ikke få panik. En meget mere praktisk løsning ville være at kontakte en kvalificeret specialist, der kan ordinere passende behandling af denne ubehagelige sygdom. Derudover er det moderne marked fyldt med medicin for at aktivere hårvækst. Et af disse lægemidler er Finasteride, som vil blive diskuteret nedenfor..

Skaldethed Finasteride: historie med forekomst, nyttige oplysninger

Finasteride er et hormonelt lægemiddel, der blev udviklet i slutningen af ​​det 20. århundrede til behandling af en forstørret prostatakirtel, og i dag bruges det til at løse problemet med androgen alopecia. Under testningen af ​​det nye lægemiddel blev forsøgspersonerne bemærket "bivirkning" - aktivering af hårvækst på hovedet. Siden det optrådte på markedet, der faldt i slutningen af ​​halvfemserne, har stoffet modtaget en masse positive anmeldelser fra repræsentanter for den modige halvdel af menneskeheden..

Vi gør opmærksom på nogle oplysninger om Finasteride:

Stoffet indtager andenpladsen i popularitet blandt den mandlige befolkning i De Forenede Stater, hvilket giver palmen til den legendariske Viagra.

Produktets aktive komponent reducerer aktiviteten af ​​enzymet, der er ansvarligt for omdannelse af testosteron til dets aktive form (DHT), hvilket har en negativ effekt på hårrødderne. Et overskud af dihydrotestosteron (DHT) er den vigtigste årsag til alopecia hos mænd. I kvindekroppen observeres et overskud af dette androgen i isolerede tilfælde..

Lægemidlet har vist stor effektivitet i behandlingen af ​​alopecia hos repræsentanter for forskellige racer og nationaliteter. Dens systematiske modtagelse giver en afmatning og derefter en fuldstændig ophør med hårtab. I området med skaldede pletter aktiveres hårvækst hos 66% af mændene.

Alt er godt, men Finasteride har en bivirkning, som opfattes af mænd ret spændende. Selv hvis den anbefalede dosis overholdes, har lægemidlet en tendens til lavere styrke. For at undgå dette fænomen skal du opdele tabletten i flere dele, hvilket ikke er meget praktisk. Men størstedelen af ​​mænd stoppes af den psykologiske virkning af at være "handicappet".

Dog blev der fundet en værdig vej ud af denne tilsyneladende håbløse situation. Brug af Finasteride i kombination med Minoxidil i form af en lokal lotion i dag giver dig mulighed for at få et anstændigt resultat uden at skade mandlig helbred.!

Minoxidil og Finasteride - en effektiv tandem for dit hårs sundhed!

Dualgen 15%, Minoxidil 15% + Finasteride 0,1% (1 mg) med azelainsyre er en meget effektiv lotion til at forhindre hårtab og fremme hårvækst. De vigtigste aktive ingredienser i dette skaldethed til mænd er Minoxidil og Finasteride..

I modsætning til pilleformen Finasteride, der påvirker hele kroppen (hvilket fører til et fald i mandlig libido), virker lægemidlet i form af en lotion udelukkende i hovedbunden. Azelainsyre, retinol og koffein fungerer som yderligere bestanddele af midlet, hvilket forbedrer virkningen af ​​aktive medikamenter med formlen.

MINOXIDIL4YOU.RU-kataloget indeholder et andet yderst effektivt lægemiddel med en lignende sammensætning, men uden finasterid - 15% Minoxidil med azelainsyre iiSOLUTIONS®. Dette middel fortjener også opmærksomhed fra repræsentanter for det mandlige publikum, der ønsker at gendanne hårvækst i de sene skaldethed..

Det amerikanske firma MinoxidilMax frigav også en version af det populære lægemiddel i form af en lotion uden alkohol - Minoxidil 15%, Dualgen 15 (Dualgen 15%) Ingen PG med azelainsyre, hvilket giver en chance for at gendanne hår for allergiske mænd.

Lægemiddelpræparation Obl pharm "Finasteride" (tabletter 5 mg) - gennemgang

bruges sammen med "Alerana" til at stimulere hårvækst (+ foto)

Forord:

Begyndelsen på historien om brugen af ​​"Finasteride" sammen med sprayen "ALERANA" her: http://irecommend.ru/content/da-nu-nafig-takie-vol.

Det var ikke mig, der brugte disse piller, men et af mine familiemedlemmer. Jeg så processen omhyggeligt og se stadig de opnåede resultater, skønt begge lægemidler ikke er blevet brugt i nogen tid..

Finasteridet bruges selv til noget relateret til prostatakirtlen. Hvem bryder sig - instruktionerne til tablettene er tilgængelige på internettet i sin helhed. Men i vores land blev dette stof ikke brugt til dets tilsigtede formål, men til at stimulere hårvækst og forhindre skaldethed. Du kan læse mere om dette på linket, der er givet i første afsnit i gennemgangen..

Her må jeg sige, at skaldethed som sådan ikke blev observeret. Det var bare, at det på et tidspunkt syntes for personen, at hans hår begyndte at forlade sit hoved mere intensivt end før. Og testosteronanalysen viste den øvre grænse for normen. Ifølge nogle mænd vil dette testosteron uundgåeligt føre til skaldethed. Her blev der også fundet en "opskrift" på nettet, hvor håret faktisk blev banket på hovedet.

Så opskriften omfattede brugen af ​​Alerana spray og Finasteride tabletter. Begge disse midler er købt. Ahh. Det skal også nævnes, at tabletterne blev anbefalet at sluges indeni, men brugeren turde ikke bruge et så uskadeligt stof indeni og formåede at komme med sin egen "metode til at bruge" Finasteride.

ERFARING OG RESULTATER:

Finasterid-tabletter blev IKKE brugt til oral administration, hvilket jeg er meget glad for. Lægemidlet er utrygt, som det ser ud for mig ud fra dets beskrivelse. Derudover er det forbudt at komme i kontakt med gravide og ammende kvinder. Fordi det har en betydelig bivirkning.

De anvendte piller var ret sjove. De blev banket i containere i pulverform, hvorefter de blev blandet med en lille mængde af enhver vegetabilsk olie, der kom til hånden. Derefter blev denne blanding påført håret med en let bevægelse af hånden. brugeren arbejdede ikke særlig med at gnide, fem gange gnide dette noget på håret med håndfladen, han gik omkring sin forretning. Det anbefales naturligvis at vaske det af, men jeg bemærkede, at blandingen ikke altid blev vasket ud af håret..

Hvordan blev dette gjort regelmæssigt? Ja, alligevel. Nogle gange hver dag, om aftenen, i flere dage i træk. Derefter kunne brugeren godt glemme "hårtab" og ikke bruge sin mirakelmetode i en dag eller to. Begynd derefter med at bruge det igen hver anden dag. På "alt-om-alt" tog ca. 2 måneder. Undervejs, såvel som forfærdelig, blev også sprøjten "Alerana" brugt (som mere detaljeret i en anden anmeldelse, linket til det er ovenfor i teksten) med nøjagtigt det samme formål, dvs. at forhindre hårtab.

Men ALDRIG blev disse to lægemidler brugt LIDT. Det vil sige, at "Alerana" blev sprøjtet på hovedet om morgenen og derefter banket "Finasteride" - om aftenen.

Som et resultat stoppede klager over hårtab. Personligt bemærker jeg ikke, at mit hår bliver tykkere. Men hårets kvalitet har ændret sig - det er blevet tykkere, hårdere og (måske), det er derfor, det ser visuelt ud som om der var flere af dem. Men de fik DARKER. Og dette mærkes meget. Fra lysebrune blev de næsten sorte. Naturligvis kan farven ikke kaldes helt sort, snarere det er farven på en meget mørk "våd asfalt", dvs. ikke ren sort.

Siden da er der allerede oplevet flere frisurer, og håret er stadig det samme, som det blev efter anvendelse af disse mærkelige (efter min mening) metoder. I dag bruges det ikke længere "Finasteride", ikke spray "Alerana"

Personligt er jeg ikke særlig tilfreds med resultatet, men jeg kan ikke benægte, at der er et resultat. Og dette - med ekstremt uregelmæssig og ligegyldig brug.

Hvad der præcist gav sådan et resultat - jeg ved ikke. Og det ved jeg ikke. De siger, "Alerana" er i stand til lidt, hvis den bruges uden "Finasteride". Måske skyldes denne effekt den kombinerede brug af disse stoffer..

Jeg sænkede mærket, fordi stoffet slet ikke er uskadeligt, og fordi det er svært at sige, at Finasteride påvirkede hårets kvalitet så meget - jeg kan ikke, jeg tjekker det ikke derhjemme.

Da stoffet ikke blev brugt til det tilsigtede formål, kan jeg overhovedet ikke fortælle dig, hvor effektivt det er, hvis du bruger det til dets tilsigtede formål..

Jeg vil trykke på knappen "anbefale", men kun for mænd og kun hvis der ikke er nogen gravid eller ammende kvinde i nærheden. Og - med forsigtighed. Og kvinder ved ikke engang, om det kan være nyttigt. Og jeg kan kun anbefale det til den samme anvendelse som beskrevet i min anmeldelse. i denne version observerede jeg ingen negative konsekvenser fra ham.

Skaldethed: Teori og praksis for behandling, del 1 "Dihydrotestosteron er min, min fjende"

At dømme efter en af ​​de for nylig offentliggjorte artikler er skaldethed temmelig interessant for den lokale offentlighed, og derfor besluttede jeg at skrive et par indlæg om selve sygdommen og metoderne til dens behandling (for at være mere præcis, ikke en hel kur, fordi midlerne til permanent løsning af problemet endnu ikke på markedet, vi taler om at stoppe udviklingen og returnere mistet hår).

Så hvad er AHA ?

I modsætning til hvad man tror, ​​fører hårtab ikke til skaldethed, og tværtimod er det helt naturligt. I modsætning til for eksempel negle vokser hår ikke konstant, men i cykler er det sidste trin i hårvækstcyklus dets tab. Efter dette trin begynder cyklussen igen, og med det vokser nyt hår. Men med AGA forkortes hårvækstfasen, hvilket igen fører til en reduktion i mængden af ​​hår i hovedbunden til enhver tid..

Hårvækst og udvikling sker i en strengt cyklisk rækkefølge: vækstfase (anagen), nedbrydningsfase (katagen), hvilefase (telogen).

I tilfælde af vellykket afslutning af hele cyklussen vokser håret tilbage i sin oprindelige form efter afslutningen af ​​de to sidste faser. Ud over selve væksten af ​​håret udvikles vigtige dele af epitel follikel, keratinocytterne i hårmatrixen også i anagenfasen - de, der er placeret omkring folliklen, viser den højeste aktivitet i denne vækstfase. Også i denne fase gennemgår det nydannede hår pigmentering (Paus og Cotsarelis, 1999).

I den næste fase, catagen, går folliklen i kontrolleret nedbrydning - en stigning i programmeret celledød (apoptose) i de fleste follikulære keratinocytter, ophør med pigmentsekretion, signifikant ekstracellulær matrixarrangement og follikulær reduktion (Paus og Cotsarelis, 1999).

Under telogen kommer håret i død tilstand, men holdes fast i den bulbøse base af folliklen, indtil det til sidst falder ud (normalt under vask, kæmning eller anden mekanisk handling). Det er endnu ikke konstateret, om det endelige tab af dødt hår (teloptos) også er en aktiv - kontrolleret vækstfase, eller det er simpelthen en passiv konsekvens af genvækst af nyt hår i folliklen (Paus og Cotsarelis, 1999; Pierard-Franchimont og Pierard, 2001).

Der er store forskelle i disse faser, afhængigt af placeringen af ​​håret på kroppen, anagens varighed varierer også og bestemmer hårtypen og dens længde (Paus og Cotsarelis, 1999). I hovedbunden er håret i anagenfasen i 2-7 år, og telogenvarigheden er ca. 100 dage, hvilket betyder, at forholdet mellem hår i anagen og telogen er ca. 9 til 1. I de fleste tilfælde svarer antallet af nye hår i hovedbunden til antallet af mistet hår og er ca. 100 pr. dag, hvilket opretholder fuld dækning af hovedbunden.

Det skal forstås, at dette er et meget betinget tal, for at bestemme den "normale" mængde hårtab, skal du kende både antallet af hår på hovedet (som varierer afhængigt af køn, race og hårfarve) og varigheden af ​​telogenfasen og generelt formlen ser sådan ud: hårtælling * 0,1 / telogenfasevarighed i dage.

I det terminale nedbrydningstrin "dør folliklen" ikke af og fortsætter med at fungere, men håret, der produceres af det, er for tyndt og kort og er praktisk synligt synligt. Over tid lukkes hårskaftet af bindevæv (Ved histologisk undersøgelse af hovedbundsbiopsi er terminal hårminaturisering ofte forbundet med lymfocytisk infiltration og i sidste ende fibrose (Jaworsky et al., 1992; Whiting, 1993)). Denne fase kan betragtes som "point of no return" til den farmakologiske behandling af AGA.

Årsager til debut og udvikling af AGA.

Ikke desto mindre stopper selv næsten fuldstændig eliminering af androgener kun udviklingen af ​​AGA, men vender ikke folliklerne tilbage til deres normale form, hvilket antyder, at andre processer ud over androgene effekter er involveret i udviklingen af ​​AGA..

På trods af det faktum, at ethvert androgen er involveret i udviklingen af ​​AGA (da alle androgener binder til den samme AR-receptor), har DHT den største effekt.

Her vises det såkaldte '' DHT-paradoks ', hvor DHT får hår til at vokse på kroppen, men samtidig falder ud på hovedet. I henhold til graden af ​​affinitet med AR-receptoren er DHT 2-3 gange højere end testosteron og 5 gange i varigheden af ​​binding til receptoren (Grino PB, Griffin JE, Wilson JD 1990).

DHT syntetiseres direkte i målvævet (i vores tilfælde taler vi om huden), når testosteron syntetiseret i testiklerne er forbundet med enzymet 5-alfa-reduktase.

Det skal også bemærkes, at der er tre typer 5-alfa-reduktase, hvor hver testosteron danner DHT.
Og her observeres et andet paradoks, type I er mest almindelig i huden, inklusive hovedbund, på den anden side er type II mere almindelig direkte i folliklen (Hoffmann R, Happle R. 1999)

Hvordan man behandler ?

. VIGTIG.
Det skal bemærkes, at alle følgende stoffer er strengt forbudt ikke kun til brug, men også til kontakt mellem kvinder og mænd under 25 år. Den mindste dosis af nogen af ​​dem kan føre til en uhelbredelig patologi for fosterudvikling hos en gravid kvinde og forstyrre dannelsen af ​​maskulinitet hos mænd (afhængig af alder).

Blokering af konverteringen af ​​testosteron til DHT

Den ældste klinisk beviste måde at bekæmpe AGA er ved at blokere reduktaseenzymer, så de ikke kan konvertere testosteron til DHT i målvæv..
Som nævnt ovenfor genskaber endda fuldstændig eliminering af androgener ikke håret i sig selv, og her er målet med anti DHT-behandling at stoppe udviklingen af ​​sygdommen, andre lægemidler eller metoder bør returnere håret. Selvom det naturligvis i de tidlige stadier af AGA - blokering af DHT- eller androgenreceptorer i hovedbunden i mange tilfælde er nok til at gendanne hår, simpelthen på grund af cellulær regenerering af folliklerne.

  • Finasteride - sigter mod at reducere niveauet af DHT i kroppen ved at blokere type II og III 5-alfa-reduktase, den anbefalede dosering af FDA er 1 mg dagligt oralt. Lægemidlet tolereres generelt godt med en halveringstid på kun 6-8 timer.

Der er et stort antal rapporter om alle mulige bivirkninger af finasterid, lige fra impotens til demens.
Nogle gange ser det ud til, at når man begynder at tage det, tilskriver nogle mennesker nogen af ​​deres sygdomme det, mens andre næsten ikke oplever bivirkninger efter et årti med regelmæssig brug.

Bivirkninger er godt beskrevet på linket

I henhold til de oplysninger, som Hasson & Wong tidligere har offentliggjort, forårsagede brug af topisk finasterid ingen bivirkninger, selv hos de patienter, som de rapporterede ved oral administration, var effektiviteten af ​​tålmodigheden ganske åbenlyst. For en måned siden blev siden, der beskriver finasteride til ekstern brug, slettet, og ordresiden blev låst med adgangskoden.

Nogle producenter af minoxidilholdige lotioner tilføjer også finasterid til sammensætningen.

Og i øjeblikket udfører Polichem kliniske forsøg med sin egen form for finasterid til ekstern brug..

Dutasterid påføres ikke eksternt på grund af dens molekylvægt, som er for stor til frit at trænge ind i huden. Men hvis du bruger en injektionsleveringsmetode (for eksempel mesoterapi), viser studier forbedringer og endda en erklæret mangel på bivirkninger.

Blokering af androgenreceptorer

Som navnet antyder, er formålet med denne terapi blot at forhindre aktivering af androgenreceptorer i hovedbunden. Da receptoren som helhed er blokeret og ikke et separat hormon, der aktiverer det, bør en sådan teori i teorien være flere gange mere effektiv end at blokere DHT og have en lavere chance for bivirkninger..
Der findes ingen officielle data om halveringstiden, men vurderet efter doseringerne i kliniske forsøg, anbefales begge lægemidler at blive brugt to gange dagligt, 1 ml ved 5% koncentration.

  • RU58841 (PSK 3841) et lægemiddel, der blev udviklet til behandling af acne og AGA, bruges udelukkende eksternt, i form af en lotion, ved at komme ind i den systemiske cirkulation kan forårsage bivirkninger svarende til dutasterid, forskning og udvikling af lægemidlet blev udført for mere end 20 år siden, flere cykler af klinisk test blev udført for mennesker 1.2. de resultater, som virksomheden (ifølge deres kommentarer) var tilfredse med, men officielt kom det aldrig ind på markedet (officielt blev årsagerne ikke annonceret,

1) Denne effekt var utilstrækkelig i humane kliniske forsøg.
2) At dette skyldes udløbet af varigheden af ​​monopolpatenterne for lægemidlet, hvilket gør det kommercielt mislykket og dets test er ulønnsomme).
I dette tilfælde fremstilles lægemidlet i mange private laboratorier og bruges efter ønske, den typiske dosis er 5%

Andre stoffer

Faktisk er de ikke meget passende her, da de faktisk ikke har noget at gøre med DHT eller AGA generelt, men det ville være endnu mere upassende at skrive om dem i andre artikler.

Jeg tror, ​​dette er nok til det første indlæg, hvis emnet er interessant, vil jeg fortsætte med mere moderne midler og tilgange.